Évaluation de l'empreinte carbone des équipements
Calculez l'empreinte CO2 totale de vos machines pharmaceutiques et chimiques tout au long de leur cycle de vie. Notre calculateur prend en compte les facteurs de fabrication, de transport, d'exploitation, de maintenance et de fin de vie.
Impact sur la fabrication
Matériaux, énergie de production et émissions des usines
Transport
Empreinte carbone du transport maritime et de la logistique
Impact opérationnel
Consommation d'énergie pendant le fonctionnement de l'équipement
Fin de vie
Considérations relatives à l'élimination et au recyclage
Connexion requise
Veuillez vous connecter ou vous enregistrer pour accéder au calculateur d'empreinte CO2 et analyser l'impact environnemental de votre équipement pharmaceutique et chimique.
L'inscription est gratuite et vous donne accès à des calculs complets de CO2, à des comparaisons d'équipements et à des rapports détaillés.
Cadre réglementaire de l'Union européenne
Règlement de l'UE sur la taxonomie (2020/852)
Établit un cadre pour déterminer si une activité économique est durable du point de vue de l'environnement. Exige des évaluations complètes du cycle de vie pour les équipements pharmaceutiques et chimiques.
- Calcul des émissions des champs d'application 1, 2 et 3
- Analyse du cycle de vie des produits (ACV)
- Divulgation de l'impact sur l'environnement
- Rapports d'activité alignés sur la taxonomie
Directive concernant les rapports sur le développement durable des entreprises (CSRD)
Oblige les grandes entreprises à rendre compte des questions de développement durable, notamment de l'empreinte carbone de leurs actifs opérationnels et de leurs décisions en matière d'achat d'équipements.
- Normes européennes d'information sur le développement durable (ESRS)
- Double évaluation de l'importance relative
- Rapport sur l'impact de la chaîne de valeur
- Exigences en matière d'assurance des tiers
Système d'échange de quotas d'émission de l'UE (SCEQE)
Mécanisme de tarification du carbone affectant la fabrication de produits pharmaceutiques et chimiques. L'efficacité des équipements a un impact direct sur les coûts de mise en conformité.
- Installations industrielles >20MW
- Émissions des procédés chimiques
- Analyse comparative de l'efficacité énergétique
- Allocation gratuite basée sur la performance
Directive sur les émissions industrielles (IED) 2010/75/EU
Réglemente la pollution provenant des installations industrielles, y compris les usines pharmaceutiques et chimiques. Fixe les exigences en matière de meilleures techniques disponibles (MTD) pour les équipements.
Green Deal européen et Fit for 55
Stratégie globale visant à atteindre la neutralité climatique d'ici à 2050. Incidence sur les stratégies d'achat d'équipements et les exigences en matière d'efficacité opérationnelle.
Stratégie pharmaceutique pour l'Europe
Lignes directrices spécifiques pour la durabilité de la production pharmaceutique, y compris les considérations relatives au cycle de vie des équipements et la réduction de l'impact sur l'environnement.
Normes et méthodologies internationales
ISO 14067:2018
Norme primaire pour la quantification de l'empreinte carbone des produits. Nos calculs suivent cette méthodologie pour l'évaluation du cycle de vie des équipements.
ISO 14040/14044
Principes et cadre de l'évaluation du cycle de vie. Définit une approche systématique pour l'évaluation de l'impact environnemental des équipements industriels.
GHG Protocol
Norme de comptabilité et de déclaration des entreprises pour les émissions de gaz à effet de serre. Elle fournit un cadre pour le calcul des émissions des champs d'application 1, 2 et 3.
PEF (Product Environmental Footprint)
Méthodologie de la Commission européenne pour mesurer la performance environnementale des produits et services tout au long de leur cycle de vie.
IPCC Guidelines
Lignes directrices du Groupe d'experts intergouvernemental sur l'évolution du climat pour les inventaires nationaux de gaz à effet de serre. Fournit des facteurs d'émission et des méthodologies.
EN 16258:2012
Norme européenne pour le calcul et la déclaration de la consommation d'énergie et des émissions de gaz à effet de serre dans les services de transport.
Lignes directrices pour l'industrie pharmaceutique et chimique
EMA Évaluation des risques pour l'environnement
Lignes directrices de l'Agence européenne des médicaments pour l'évaluation des risques environnementaux des médicaments, y compris les considérations relatives à l'équipement de fabrication.
Feuille de route environnementale de l'EFPIA
Feuille de route de la Fédération européenne des industries pharmaceutiques pour la durabilité environnementale, y compris les critères d'efficacité des équipements.
Le soin responsable du CEFIC
L'initiative Responsible Care du Conseil européen de l'industrie chimique, qui promeut des pratiques de fabrication chimique durables et des normes d'équipement.
Directive sur l'efficacité énergétique 2012/27/EU
Les grandes entreprises sont tenues de réaliser des audits énergétiques et de mettre en œuvre des systèmes de gestion de l'énergie, ce qui a une incidence sur les critères de sélection des équipements.
Méthodologie de calcul et assurance
Facteurs d'émission
Basé sur la base de données Ecoinvent 3.8, les facteurs d'émission DEFRA, et les statistiques énergétiques de l'AIE pour la précision régionale.
Couverture temporelle
L'évaluation du cycle de vie couvre toute la durée de vie de l'équipement, de l'extraction des matières premières au traitement en fin de vie.
Champ d'application géographique
Facteurs d'émission régionaux pour l'UE27, en tenant compte des réseaux électriques et des réseaux de transport nationaux.
Limites du système
Évaluation du berceau à la tombe, y compris les phases de fabrication, de transport, d'exploitation, d'entretien et d'élimination.
Avis de non-responsabilité important
Ce calculateur fournit des estimations basées sur des méthodologies standard de l'industrie et des facteurs d'émission accessibles au public. Pour les rapports réglementaires officiels, consultez des consultants environnementaux certifiés et assurez une vérification par une tierce partie, comme l'exige la réglementation en vigueur. Les résultats doivent être validés en fonction des conditions opérationnelles spécifiques et des facteurs d'émission mis à jour pour une précision maximale.
